Дети фонда

Глеб Простакишин

На третьем месяце жизни Глебу был поставлен диагноз «синдром Веста» - наиболее сложная форма младенческой эпилепсии (4-7 приступов в день). Лечение не помогало. Был проведен ряд исследований, после которых Глебу было снова назначено лечение. Но после кратковременной ремиссии болезнь снова стала прогрессировать.

Как рассказывает Ксения Простакишина, мама Глеба: «У Глеба прогрессировали приступы, которые сгибали ребенка пополам с такой силой, что, когда он сидел, например, за столом, он ударялся головой и лицом так, что постоянно травмировался. Приступы участились настолько, что мы были вынуждены приобрести борцовский шлем, в котором Глеб постоянно ходил, так как приступ эпилепсии мог произойти в любой момент».

Всегда веселый малыш продолжал таять на глазах. По словам родителей, из него как будто уходила жизнь. Он стал бледным, вялым. И так продолжалось в течение 1, 5 лет, так как медики не могли ничего с этим поделать. За это время у Глеба утратились навыки ползания, ходьбы, он перестал говорить, играть. Он стал постоянно спать.

Глебу было рекомендовано проведение исследования с целью изучения головного мозга и проведения операции в Германии. Фонд «ОМК- Участие» помог и выделил недостающую сумму для оплаты дорогостоящего исследования.

Затем была операция, которая прошла успешно. По словам родителей, сильные приступы больше не беспокоили ребенка. Он снова становился жизнерадостным, заново учился ходить.

Родители Глеба очень хорошо понимали, что без поддержки, которая пришла когда-то извне от добрых людей и фондов, они бы не справились. И у многих других родителей, воспитывающих детей с инвалидностью, есть такие вопросы, которые они не смогут решить в одиночку. Так появилась в Выксе организация родителей детей с инвалидностью «Созвездие», и родители Глеба стали одними из ее создателей и учредителей.

Глеб Простакишин.JPG